Форма входа
Читем онлайн Дикорастущие лекарственные растения Урала - Коллектив авторов
Шрифт:
-
+
Интервал:
-
+
Закладка:
Сделать
Рис. 4. Строение ментола
Рис. 5. Строение хамазулена
Рис. 6. Строение тимола
Эфирные масла характерны для растений тропиков и сухих субтропиков. Являясь смесями различных химических соединений, эфирные масла имеют очень широкий спектр фармакологического действия. По фармакологическому действию их подразделяют на следующие группы: а) обладающие противовоспалительной, антимикробной и противовирусной активностью; б) разжижающие мокроту и обладающие отхаркивающим действием; в) оказывающие спазмолитический и сосудорасширяющий эффекты; г) стимулирующие деятельность органов пищеварения; д) обладающие седативным и анальгезирующим действием. Эфирные масла содержатся в растениях семейств губоцветных, сложноцветных, зонтичных и др. Образуются они в различных органах – цветках, плодах, листьях, корнях (мята, душица, шалфей, полынь, тысячелистник, ромашка тмин, укроп и т. д.).
Смолы применяются в качестве бактерицидных, ранозаживляющих, противовоспалительных, общеукрепляющих средств. Смолами богаты хвойные растения.
Горечи могут существовать в свободном виде или в виде гликозидов (т. е. соединений, связанных гликозидной связью с сахарным компонентом). Агликонами горечей являются производные циклопентаноидных монотерпеноидов и сесквитерпеноидов. Фармакологический эффект горечей сводится к усилению деятельности органов пищеварения. При этом повышается аппетит, увеличивается секреция желудочного сока, улучшается желчеотделение, усиливается перистальтика кишечника; часть горечей – диуретики. Содержатся эти вещества в траве полыни, тысячелистника, листьях вахты, корнях одуванчика.
Сердечные (кардиотонические) гликозиды – соединения со сложной и весьма лабильной химической структурой, состоящей из стероидного скелета, лактонного кольца и углеводной части. Сердечные гликозиды оказывают выраженный кардиотонический эффект – увеличивают силу и уменьшают частоту сердечных сокращений, улучшают тканевой обмен сердечной мышцы. Пока не найдены равноценные синтетические заменители этих уникальных лекарственных веществ, поэтому растения являются единственным источником их получения для медицинских целей. Следует помнить, что сердечные гликозиды в высоких дозах являются сердечными ядами, и их использование без рекомендации врача абсолютно противопоказано. Их содержат наперстянка крупноцветковая, горицвет весенний, ландыш майский.
Сапонины. Это вещества, обладающие специфическими свойствами – поверхностной активностью и способностью вызывать гемолиз эритроцитов. Для растений, содержащих стероидные сапонины, характерно антисклеротическое действие.
Тритерпеновые сапонины обладают выраженным отхаркивающим действием, усиливая секрецию бронхиальных желез, разжижая мокроту и понижая ее вязкость, проявляют тонизирующую и адаптогенную активность. Некоторые из них (например, сапонины солодки – производные глицирризиновой кислоты) при попадании в организм превращаются в аналоги гормонов коркового слоя надпочечников, оказывая тем самым выраженный противовоспалительный, иммуностимулирующий и гормоносберегающий эффект (рис. 7). Среди уральских растений эти соединения содержат виды солодки, синюха голубая.
Рис. 7. Строение глицирризиновой кислоты
Фитоэкдизоны (экдистероиды) обладают выраженным психостимулирующим и адаптогенным действием, усиливают процессы синтеза белка (могут использоваться как анаболики).
Каротиноиды (тетратерпеноиды), проявляющие витаминную активность.
Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ароматического ядра. Этот класс биологически активных веществ, как и предыдущий, выделяется по биогенетическому принципу и включает в себя следующие соединения:
Простые фенолы и их гликозиды. Ассортимент растений, содержащих эти соединения в качестве основных действующих веществ, невелик (толокнянка, брусника, родиола розовая). Большинство из них – типичные сопутствующие вещества, обеспечивающие суммарный эффект растительных препаратов. В то же время следует выделить группу лекарственных растений, содержащих фенологликозиды (арбутин, родиолозид и др.) , обладающих выраженным антисептическим и диуретическим действием (рис. 8, 9).
Рис. 8. Строение арбутина
Рис. 9. Строение родиолозида
Фенилпропаноиды (гидроксикоричные спирты и кислоты, например, кофейная кислота (рис. 10); их сложные эфиры). Многие их них обладают выраженным иммуномодулирующим действием.
Кумарины и хромоны. Растения, содержащие вещества этой группы, обладают спазмолитической, капилляроукрепляющей, ранозаживляющей антикоагулянтной активностью (рис. 11). Существуют кумарины, повышающие чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам (их используют для лечения лейкодермии). Некоторые фурокумарины тормозят деление клеток и обладают противоопухолевой активностью. Кумарины характерны в основном для видов семейств зонтичных, рутовых и бобовых.
Рис. 10. Строение кофейной кислоты
Рис. 11. Строение кумарина
Лигнаны (сложные фенилпропаноиды) – производные димеров фенилпропанового ряда. Лигнаны довольно широко распространены в растительном мире, и многие из них обладают противоопухолевыми, противомикробными, стимулирующими и адаптогенными свойствами.
Ксантоны обладают широким спектром фармакологического действия, в том числе противовирусной и противотуберкулезной активностью.
Антраценпроизводные – соединения, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности (например, гиперицин из травы зверобоя) (рис. 12). Сырье растений, богатых антраценпроизвод-ными (крушина, жостер, зверобой, щавель), обладает слабительным действием, стимулируя перистальтику толстого кишечника.
Рис. 12. Строение гиперицина
Флавоноиды очень широко распространены в растительном мире. Они могут встречаться в растениях как в свободном виде (кемпферол, кверцетин, лютеолин и др. (рис. 13, 14, 15)), так и в виде гликозидов (рутин (рис. 16)).
Рис. 13. Строение кемпферола
Рис. 14. Строение кверцитина
Растения, содержащие флавоноиды в качестве действующих веществ, представлены преимущественно сырьем аптечного ассортимента. Как правило, они сочетают в себе низкую токсичность с достаточно высоким избирательным терапевтическим действием. Спектр их фармакологического действия очень широк: они обладают противовоспалительным, бактерицидным, кардиотоническим, гипотензивным, противоатеросклеротическим, желчегонным, кровоостанавливающим, диуретическим действием. Некоторые флавоноиды способны уменьшать проницаемость и ломкость капилляров (р-витаминная активность).
Рис. 15. Строение лютеолина
Рис. 16. Строение рутина
Дубильные вещества – высокомолекулярные многоядерные фенольные соединения, их отличительный признак – высокое содержание фенольных гидроксильных групп. В основе многих соединений этой группы лежат производные галловой и эллаговой кислот (рис. 17, 18).
Рис. 17. Строение галловой кислоты
Рис. 18. Строение эллаговой кислоты
Дубильные вещества содержатся почти во всех широко известных растениях, выполняя роль сопутствующих или балластных веществ. Однако при значительной концентрации дубильных веществ и отсутствии каких-либо других соединений, обладающих высокой фармакологической активностью, дубильные вещества переходят в разряд действующих. Они обладают вяжущим, кровоостанавливающим и антисептическим действием, ограничивают воспалительный процесс, используются как антидот при отравлении алкалоидами и солями тяжелых металлов. Дубильные вещества содержатся в коре дуба, траве зверобоя, шалфея, корневищах лапчатки прямостоячей, корнях щавеля конского, плодах черемухи и др.
Алкалоиды – большой класс природных азотсодержащих соединений (гиосциамин, скополамин, морфин, кодеин, папаверин, эфедрин и др.) (рис. 19–24).
Рис. 19. Строение гиосциамина
Рис. 20. Строение скополамина
Рис. 21. Строение морфина
Рис. 22. Строение кодеина
Рис. 23. Строение папаверина
Рис. 24. Строение эфедрина
Они часто обладают сильным фармакологическим действием; терапевтические дозы многих алкалоидов близки к токсическим или же вызывают побочные эффекты. В связи с чрезвычайно разнообразным химическим строением этой группы БАВ фармакологические свойства алкалоидов очень разнообразны. В частности, это гипо- или гипертензивные эффекты, седативное, болеутоляющее, спазмолитическое, желчегонное, отхаркивающее действие и т. д. Важно помнить, что большинство алкалоидов относятся к сильнодействующим, ядовитым и наркотическим средствам, поэтому применение растений, их содержащих, требует внимания, осторожности и согласования с врачом. Алкалоидами богаты виды семейств маковых, пасленовых, бобовых, кутровых, сложноцветных и др.
На этой странице вы можете бесплатно читать книгу Дикорастущие лекарственные растения Урала - Коллектив авторов бесплатно.
Похожие на Дикорастущие лекарственные растения Урала - Коллектив авторов книги
- Защита растений. Защита эфиромасличных и лекарственных растений от вредителей и болезней - Ирина Кошеляева - Биология
- Государственная регистрация лекарственных средств для ветеринарного применения. Лекция - Н. Данилевская - Биология
- Когда отступает фантастика - Новомир Лысогоров - Биология
- Аквариум в школе - Махлин Марк Давидович - Биология
- Переход от традиционного к биоорганическому земледелию в Республике Беларусь. (Методические рекомендации) - Коллектив авторов - Биология
- Основы биоэтики - Коллектив авторов - Биология
- Невидимый мозг. Как мы связаны со Вселенной и что нас ждет после смерти - Карлос Л. Дельгадо - Прочая научная литература / Биология
- Физиологические аспекты выносливости в спорте - Ирина Суслина - Биология
- Размножение организмов - Рената Петросова - Биология
- Анатомия для ищущих свой пупок - Андрей Левонович Шляхов - Биология / Детская образовательная литература
